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Consignes de Sécurité et Numéros d'Urgence
(à l'usage des personnels du laboratoire)
Thesis


Contribution à l'étude de la présence et du devenir des résidus de médicaments dans les compartiments aquatiques

Defended
November 27, 2013

By
Van Hoi BUI

Supervisor(s)
H. Budzinski / P.Mazellier

Thesis Committee
M. LEGUBE Bernard Professeur, Université de Poitiers Rapporteur
M. BOUDENNE Jean Luc Professeur, Université Air-Marseille Rapporteur
M. OUILLON Silvain Directeur de recherche IRD, Université Toulouse Examinateur
Mme. BUDZINSKI Hélène Directeur de recherche, CNRS Directeur de thèse
M. MAZELLIER Patrick Professeur, Université Bordeaux 4 Directeur de thèse

Summary
La présence de résidus de médicaments a été évaluée dans des eaux superficielles et des effluents de huit stations d'épuration (quatre rejetant dans l'estuaire de Seine dans le cadre du projet Medseine financé par le GIP Seine- Aval, qua tre dans le cadre du projet Toxstep financé par l'Anses (ex-Afsset). Une centaine de molécules a été systématiquement recherchée dans les deux types d'eaux en appliquant des méthodologies analytiques impliquant une extraction solide-liquide suivie une analyse par LC-MS/MS. Un suivi saisonnier des rejets de médicaments a été effectué également. Des résidus de médicaments ont été systématiquement quantifiés dans les deux types d'eaux. Les concentrations mesurées dans des eaux de surface sont significatives pour certains composés : de 1 à 108 ng/L pour diclofénac, de 2 à 324 ng/L pour ibuprofène. Pour d'autres, les valeurs sont beaucoup plus faibles : de 2 à 13 ng/L pour sulfapyridine, de 1 à 5 ng/L pour nordiazépam. Dans les effluents de STEP, les a nti-inflammatoires, les béta-bloquants, les macrolides et les fluoroquinolones sont plus souvent détectés. Leurs concentrations peuvent varier fortement : de 62 ng/L à 10 μ g/L pour sotalol, de 39 ng/L à 8 μ g/L pour aténolol et plus particulièrement de 32ng/L jusqu'à 127 μ g/L pour paracétamol.
Par ailleurs, la stabilité des résidus de médicaments vis à vis des rayonnements lumineux a été évaluée. Des irradiations UV (à 254 nm) pouvant potentiellement être utilisés en étape finale avant rejet dans des zones particulièrement sensibles ont été appliquées (avec des doses allant jusqu'à 1500 J/m2. Par ailleurs, compte tenu du fait que les effluents sont ensuite majoritairement rejetés dans des eaux superficielles, ils sont soumis aux rayonnements solaires et cette exposition a également été évaluée. Le phénomène de photodégradation à 254 nm a été bien observé sur certains composés comme diclofénac, kétoprofène (> 90% dégradé), ciprofloxacine, norfloxacine (jusqu'à 75% dégradé). L'azithromycine , la clarithromycine, la carbamazépine et l'aténolol... sont des composés plus stables avec les rayonnements lumineux. En exposant sous lumière solaire simulée, le diclofénac, la kétoprofène, la ciprofloxacine et la norfloxacine sont aussi des composés sensibles (> 90% dégradé) après 24 h d'exposition (172,8 kJ/m2). La carbamazépine, la sulfaméthoxazole, l'aténolol, bisoprolol et métoprolol sont des composés plus stables observés.

Report available online
http://www.theses.fr/2013BOR14930
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